Das zählt zu Ihren Aufgaben

• unterstützende Umsetzung von Anforderungen bzgl. der forschungsorientierten Verarbeitung von Gesundheitsdaten bei Forschungsprojekten an einzelnen Organisationseinheiten (Datenmanagementpläne, Anträge an die Ethikkommission, Studienprotokolle sowie von Maßnahmen der Qualitätssicherung von Forschungsdaten)
• serviceorientierte Vor-Ort-Unterstützung von Forschenden bei der korrekten Verarbeitung von Gesundheitsdaten in enger Abstimmung mit weiteren Verantwortlichen in diesem Kontext
• prozessorientierte und strukturierte Dokumentation von Forschungs- bzw. Studiendaten mit EDC-Tools und klinischen Datenbankensystemen (KIS, LIMS)
• Einführung und Anwendung von Tools zur De-Identifikation, Kategorisierung und Qualitätssicherung der Daten
• eigenverantwortliche Datenerhebung
• Datenstrukturierung und nachhaltige Bestandspflege für forschungsorientierte Gesundheitsdatensammlungen im Rahmen des Projektes Health Data Research Hub (HDRH)

Voraussetzungen

• abgeschlossenes einschlägiges Studium im Bereich (Medizinische) Informatik, Mathematik, Data Science, Medizinische Dokumentation oder einer vergleichbaren Disziplin mit gleichwertiger praktischer Erfahrung

Erwünscht

• Kenntnisse im Kontext Forschungsdatenmanagement in den Bereichen Medizin und/oder Biomedizin
• Erfahrungen bei der Durchführung von datenbasierten klinischen Forschungsprojekten
• sehr gute IT-Kenntnisse in den Bereichen klinisches Datenmanagement, medizinische Dokumentation, relationale Datenbanken
• grundlegende Kenntnisse in Statistik
• operative wissenschaftliche Erfahrungen im Bereich klinische Datenintegration auf der Basis von relationalen Datenbankensystemen
• gute Kenntnisse der für klinische Forschungsprojekte bzw. Studien relevanten Gesetze und Richtlinien (ICH-GCP etc.)
• sehr gute Sprachkenntnisse in Deutsch auf C2-Niveau und Englisch auf mindestens B2-Niveau